Jeden procent podatku na rzecz Kościoła lub gminy wyznaniowej - to pomysł abp. Stanisława Budzika, nowego metropolity lubelskiego. Obywatele mogliby przekazywać część podatku w taki sam sposób jak na organizacje pożytku publicznego. W zamian za pieniądze z jednego procenta Kościół zlikwiduje tzw. Fundusz kościelny. Czytaj także: Wybory 2011: Platforma odwoła się do PKW?Obecnie każdy podatnik wypełniając PIT może przekazać 1 procent np. na fundację lub stowarzyszenie. Co proponują duchowni? - Chodzi o pozwolenie obywatelom, aby mogli decydować o jeszcze jednym procencie ze swojego podatku i mieli możliwość przekazania go na rzecz konkretnego Kościoła - tłumaczy abp Budzik. I podaje, że podobne rozwiązanie funkcjonuje na Węgrzech. Gdyby pomysł wszedł w życie, moglibyśmy odpisać dwa procenty podatku. W zamian Kościół zgodziłby się na likwidację Funduszu kościelnego. - Coroczne dotacje na jego rzecz wzbudzają niepotrzebne emocje - stwierdził nowy metropolita lubelski w rozmowie z Katolicką Agencją Informacyjną. - Nikt sobie już nie uświadamia, że są one formą rekompensaty za dobra zabrane Kościołowi na podstawie komunistycznego ustawodawstwa, które obowiązuje po dziś dzień - mówił duchowny. Fundusz powstał 60 lat temu, by rekompensować szkody, jakich doznał Kościół ze strony państwa. Jego wydatki miały pochodzić z dochodów uzyskiwanych z nieruchomości przejętych przez państwo. W praktyce jednak pokrywa je budżet państwa. W ubiegłym roku na fundusz przekazano około 89 mln złotych. Poseł PSL, Jan Łopata, członek Komisji Finansów, zastanawia się, czy Kościół nie straci na nowym rozwiązaniu. - Na pewno minie kilka lat zanim podatnicy oswoją się z nową możliwością. Na początku ilość przekazanych pieniędzy może nie być duża. Trzeba brać pod uwagę okres przejściowy, kiedy środki funduszu nie wygasną do końca, ale będą mniejsze niż do tej pory - komentuje. Podkreśla jednak, że rozwiązanie ma jedną zasadniczą zaletę. - Chodzi o dobrowolność. W tej chwili w ramach Funduszu kościelnego państwo musi przekazywać dotację. To wzbudza wiele negatywnych opinii. W nowej formule podatnicy sami decydowaliby, czy chcą część swojego podatku odpisać na rzecz Kościoła. To wytrąciłoby z ręki argument przeciwnikom Kościoła - mówi poseł. Pozytywnie zaskoczony propozycją jest Ruch Palikota. - Jestem w szoku. To przecież jeden z naszych postulatów - emocjonuje się Michał Kabaciński, przyszły poseł. Podkreśla jednak, że obywatel powinien mieć pełną dowolność na co przekaże w sumie dwa procenty podatku. - Nie powinno być z góry powiedziane, że połowa idzie na organizacje pożytku publicznego, a połowa na Kościół. Nasza formuła zakłada, że można przekazać dwa procenty na dowolną fundację bądź stowarzyszenie i zero na Kościół - wyjaśnia. Posłowie Prawa i Sprawiedliwości unikają oceniania pomysłu. - Rozwiązanie powinno być przedmiotem spokojnej dyskusji na forum Komisji Wspólnej Rządu i Episkopatu - uważa Lech Sprawka, poseł PiS. Pomysł podoba się ks. Jackowi Prusakowi z Krakowa. - Jest bardzo trafny i dobrze odzwierciedlałby wrażliwość społeczną na kwestię dóbr kościelnych - ocenia duchowny. - Teraz często pokutuje przeświadczenie, że Kościół ograbia naród. To rozwiązanie pomogłoby odfiltrować złe emocje - mówi. Ks. Prusak dodaje, że katolicy czuliby się odpowiedzialni za Kościół, a osoby niewierzące przestałyby mieć poczucie, że państwo daje coś Kościołowi. - Fundusz kościelny jest reliktem przeszłości, a zasady jego funkcjonowania są dla wielu niezrozumiałe. Tu wszystko jest klarowne - podsumowuje ks. Prusak. Niektórzy duchowni nie chcą komentować propozycji. - Każda dyskusja o pieniądzach w Kościele sprowadza się obecnie do stwierdzenia, że duchowni mają ich za dużo. A proszę mi wierzyć, księża z wielu małych parafii ledwo wiążą koniec z końcem - mówi pragnący zachować anonimowość wyniki wyborów 2011: PO i PiSMieszkania Kraków. Zobacz nowy serwisCodziennie rano najświeższe informacje z Krakowa prosto na Twoją skrzynkę e-mail. Zapisz się do newslettera!
Jeżeli fundacja uzyskuje status organizacji pożytku publicznego, możliwe jest dodatkowe korzystanie ze zwolnień w podatku VAT. Zwalnia się od podatku: dostawę towarów, z wyłączeniem towarów wymienionych w załączniku nr 1 do ustawy z dnia 6 grudnia 2008 r. o podatku akcyzowym (Dz. U. z 2011 r.
Nasza akcja Podziel się tym, co i tak oddajesz Rozliczając roczny podatek, również możesz pomagać. Podziel się tym, co i tak oddajesz i przekaż 1% swojego podatku dla podopiecznych Fundacji TVN. To nic nie kosztuje, a może zmienić czyjeś życie na lepsze. Każdego roku z Waszą pomocą możemy wspierać najbardziej potrzebujących. Wspólnie z Wami udało nam się zrobić już naprawdę wiele dobrego. Ale możemy zrobić dużo więcej. W tym roku 1% przekażemy na budowę Centrum Psychiatrii dla Dzieci i Młodzieży przy Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Wystarczy, że w rozliczeniu rocznym podatku wpiszesz nasz numer KRS: 0000014124 Wspieraj 1% Dowiedz się, jak możesz pomóc 21/02/2022 Wypełnij z nami swój PIT i przekaż 1% podatku na pierwsze w Polsce Centrum Psychiatrii dla Dzieci i Młodzieży Coraz więcej dzieci w Polsce zmaga się z problemami psychicznymi, depresją, apatią, obniżonym poczuciem własnej wartości. Skala zjawiska jest ogromna. Pandemia COVID-19 tylko pogorszyła fatalną sytuację psychiatrii dziecięcej. W szpitalach brakuje łóżek dla dzieci potrzebujących fachowej pomocy. Pomóż nam to zmienić! Przekaż 1% podatku i wybuduj z nami nowoczesne Centrum Psychiatrii… czytaj więcej 15/02/2022 Przekaż 1% podatku na budowę Centrum Psychiatrii dla Dzieci i Młodzieży Blisko dziewięć procent polskich dzieci wykazuje zaburzenia w stopniu wymagającym profesjonalnej pomocy psychiatrycznej i psychologicznej. W odpowiedzi na ten problem Fundacja TVN w porozumieniu z Centrum Zdrowia Dziecka podjęła decyzję o budowie Centrum Psychiatrii Dzieci i Młodzieży. Na jakim etapie są obecnie prace nad kliniką? Centrum Psychiatrii Dzieci i Młodzieży… czytaj więcej 15/02/2022 Dzięki Wam możemy pomagać Dzięki Wam w 2021 roku Fundacja TVN zebrała 10,6 mln zł. To pieniądze, dzięki którym możemy pomagać naszym podopiecznym. Tylko w zeszłym roku wsparliśmy 1175 osób. Na pomoc indywidualną przekazaliśmy 2,7 mln zł pokrywając koszty leczenia i rehabilitacji. Pomagaliśmy też podopiecznym w trudnej sytuacji bytowej Nie zapomnieliśmy o szpitalach… czytaj więcej
Przekaż 1,5% podatku organizacji Fundacja ISKIERKA i sprawdź jej dane adresowe, KRS (0000248546) oraz cele statutowe w serwisie PITax.pl Łatwe podatki.
Jaśkiewicz Julia (00013) Nasza córka Julia do 8-ego roku życia była zdrowym,pełnym energii i radości zmieniło się w styczniu po feriach zimowych miała wrócić do szkoły,nawracające bóle głowy zostały w kilka dni zdiagnozowane jako guz diagnoza dla każdego rodzica, ale też nadzieja na szybką operację i wyleczenie. Błyskawiczna operacja w szpitalu Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi i nadzieja, że będzie dobrze. Po operacji nasza córka była w ciężkim stanie; przez 2,5 miesiąca nie było z nią żadnego kontaktu poza uściskiem dłoni, nie potrafiła mówić, chodzić, jeść. Karmiona była przez sondę, co więcej- kilka tygodni po operacji wystąpiło wodogłowie zagrażające funkcjonowaniu mózgu. Oznaczało to kolejny zabieg, tym razem wszczepienia zastawki. Rokowania długotrwałego powrotu do - najgorsze mamy już za sobą. Nasza córka- dzięki sile i wytrwałości oraz ciężkiej pracy wielu wspaniałych ludzi- powoli wraca do zdrowia. Pół roku po operacji została odłączona sonda; Julka zaczęła normalnie jeść, później mówić, co prawda w spowolnionym tempie. Najważniejsze jednak jest to, że powróciła zdolność mówienia. Nie byłoby to możliwe bez ciągłych chwilę obecną- Julka wciąż nie chodzi, ale wierzymy, że uda nam się wypracować i to. Przed nami wciąż wiele żmudnych ćwiczeń, trudu i wysiłku. Wszystko to wymaga dużych nakładów finansowych, ponieważ Julka korzysta z pomocy wielu specjalistów, z zakresu rehabilitacji metody NDT Bobath i PNF, terapii metodą czaszkowo-krzyżową, logopedii, neurologopedii, socjoterapeutyki, psychopedagogiki, okulistyki oraz wysiłków, nasze finanse nie pozwalają zapewnić Julce wystarczającej rehabilitacji, dzięki której ma szanse na lepsze życie. Dlatego prosimy Państwa o które mogą Państwo rozdysponować w ramach 1% odpisu z podatku,pomogą naszej córce w powrocie do zdrowia i odzyskaniu radości życia. Jak pomóc? Prosimy zatem o ich przekazanie na konto fundacji Dzieciom Pomagaj, w której Julka ma założone specjalne subkonto. Jedyne, co należy zrobić- to wpisać w rozliczeniu rocznym KRS: 0000285433, a jako cel szczegółowy określić: wpłata dla Julki Jaśkiewicz. Z góry dziękujemyAnna i Jakub Jaśkiewiczowie Wojtczak Szymon (00280) Szymon urodził się z przepukliną oponowo-rdzeniową, rozszczepem kręgosłupa w odcinku lędźwiowo-krzyżowym, oraz współistniejącym wodogłowiem. Wada ta wiąże się z wieloma przeciwnościami, głównie z niedowładem kończyn dolnych, oraz pęcherzem neurogennym. Mimo tak młodego wieku Szymon przeszedł już kilka operacji. Szymon od 2 miesiąca życia jest intensywnie rehabilitowany różnymi metodami, oprócz rehabilitacji domowych, 4 razy w tygodniu dojeżdżamy do gabinetów rehabilitacyjnych. Większość z tych rehabilitacji są rehabilitacjami prywatnymi. Syn pozostaje także pod stałą opieką w Łodzi i Poznaniu lekarzy różnych specjalizacji: Neurochirurga, Neurologa, Urologa, Ortopedy. W 2017r. Szymon wziął udział w eksperymentalnej terapii komórkami macierzystymi od niespokrewnionego dawcy. Po tej terapii widzimy duże postępy u syna. Szymon zaczął raczkować, stawiać pierwsze kroki w pionizatorze przy balkoniku. Widzimy jaką to mu sprawia ogromną radość. Teraz stoi przed Szymonem i Nami wielka szansa, gdyż Syn dostał zgodę od Komisji Bioetycznej, a następnie został zakwalifikowany do drugiej serii podań komórek macierzystych. Wiemy że ta terapia da mu dużo możliwości w przyszłości, gdzie nie będzie musiał potrzebować pomocy od drugiej osoby w codziennej egzystencji ruchowej. Dlatego też prosimy Was o wsparcie i pomoc finansową. Z góry dziękujemy za okazaną pomoc. Jak pomóc? Możecie Państwo pomóc, wystarczy w zeznaniu podatkowym przekazać 1% dla FUNDACJA DZIECIOM POMAGAJ (KRS 0000285433) A W RUBRYCE INNE INFORMACJE "1% DLA SZYMONA WOJTCZAK” Jatczak Jakub (00230) Kuba ma już swoje lata ( moc małego niedźwiedzia i bardzo wielką chęć korzystania z pełni życia! Przytrafił mu się w życiu bogaty pakiet wad genetycznych, których nie określa nawet jakieś trudne do wymówienia nazwisko, tylko znacznie mniej przyjazny ciąg łacińskich nazw. W pakiecie są zmiany demielinizacyjne OUN, hepatomegalia, niedoczynność tarczycy, hirsutyzm, stopa płasko-koślawa, skrzywienie kręgosłupa, niezborność obu oczu , oczopląs poziomy H-55 , niedowidzenie OP +3,5 i OL +4,0. Jakby tego było mało, w gratisie jest jeszcze autyzm i towarzyszące mu brak mowy, zaburzenia rozwoju komunikacji. Jest i wisienka na torcie, czyli niepełnosprawność intelektualna w stopniu znacznym. Taki pakiecik wymaga naprawdę wielu działań terapeutycznych, wizyt u lekarzy specjalistów i całodobowej opieki. Myślicie może, że Qubek się tym przejmuje ? Gdybyście mogli go tylko zobaczyć - no nic a nic ? Bo ten „Mały Zbój”, jak pieszczotliwie mówi o nim tata, dostał od losu jeszcze jedno – ogromną pogodę ducha. Uwielbia się uśmiechać i psocić. Pewnie opowiedziałby Wam też parę pikantnych dowcipów, ale … no właśnie. Qbek oprócz tego niezbyt szczęśliwego nadmiaru, mocno odczuwa też brak wielu rzeczy, których nigdy nie będzie mieć. Jedną z najważniejszych jest MOWA. Codzienność Kuby, to szkoła specjalna i wyczekiwanie na dzienna dawkę swojej najwyższej przyjemności, czyli jazdy samochodem z tatą. Czasami uda się pojechać gdzieś dalej, tylko przeważnie związane jest to wizyta u panów w białych kitlach. Bo to też długie godziny rehabilitacji i wizyt u specjalistów i wreszcie próby zrozumienia co mówi do niego świat i jak powiedzieć światu o co mu chodzi. Na szczęście póki co Kuba ma tatę, który choć jest z tym problemem sam, jakoś ogarnia ten "kociołek " za niego , tak żeby Kubuś mógł w miarę spokojnie iść przez życie. Kubuś jest zajefajnym koleżką, ale niestety samodzielny to on nie będzie! Potrzebuje opieki i kontroli 24h na dobę. Kubę trzeba regularnie naciągać, masować, trzeba znajdować dla niego sposób radzenia sobie z własną siłą i energią, ale też wspierać mocno psychologicznie i terapeutyzować, aby mógł zrozumieć co się z nim i wokół niego dzieje. Robota na lata. Niestety to kosztuje a system wsparcia Polsce znamy wszyscy. Każda kwota, którą zdecydujecie się nas wsprzeć to minuta, godzina zajęć, które dla Kuby są bezcenne... Dlatego prosimy o wsparcie... nawet najmniejszą pomoc, bo ona ma moc... dziękujemy w imieniu Qubka Żak Franciszek (00371) Franuś urodził się bez rączek i z niedorozwojem kończyn dolnych. Od pierwszych miesięcy życia wymaga rehabilitacji oraz wielu kontroli lekarskich u wybitnych specjalistów z zakresu ortopedii w celu postawienia diagnozy, która pozwoli ukierunkować dalsze leczenie. Noweta Dominik (00026) Nazywam się Dominik Noweta, urodziłem się w 2001 roku. Gdy miałem 9 lat zacząłem gorzej widzieć na lewe oko. Podczas badań okazało się, że mam zapalenie błony naczyniowej oka i zaćmę. Rozpoczęto diagnostykę, by odnaleźć przyczynę zmian w oku. W 2014 roku wykryto u mnie nieuleczalną chorobę: Zesztywniające Zapalenie Stawów Kręgosłupa. Jest to choroba tkanki łącznej o podłożu autoimmunologicznym. Objawia się bolesnymi zapaleniami w stawach, głównie kręgosłupa i prowadzi do ich całkowitego zesztywnienia. Choroba uniemożliwiła mi realizowanie mojego hobby- wcześniej uwielbiałem grać w piłkę, biegać, brałem udział w szkolnych zawodach sportowych w różnych dyscyplinach, ćwiczyłem pokazy na bmx-ie. Choroba wywołuje silny ból w stanach zaostrzenia utrudniający poruszanie i wymaga stałego leczenia. Obecnie jestem pod opieką poradni reumatologicznej, okulistycznej, poradni zaburzeń odporności. Szansą na polepszenie sprawności fizycznej i zmniejszenie skutków choroby jest ciągła rehabilitacja i leczenie farmakologiczne oraz biologiczne. Gmerek Julia (00095) Julia urodziła się roku. Cierpi na głębokie upośledzenie rozwoju umysłowego. Ma porażenie czterokończynowe. Ma obniżone napięcie mięśni (nie chodzi, nie mówi, nie sygnalizuje potrzeb fizjologicznych), ponadto ma epilepsję. Wymaga całodobowej opieki. Nasza córka jest rehabilitowana od wczesnego dzieciństwa w domu, w różnych ośrodkach oraz w szkole. Julia leczy się w poradni neurologicznej, logopedycznej, rehabilitacyjnej oraz w poradni nefrologicznej (ze względu na refluks przewodu moczowego). Jest dzieckiem pogodnym i wesołym. Chcielibyśmy, aby taką pozostała. Dzięki intensywnej rehabilitacji rozwój córki nie cofa się. Aby nasza córka mogła w przyszłości lepiej funkcjonować potrzebuje nieustannego leczenia i rehabilitacji co wiąże się z dużymi kosztami na które nas nie stać, dlatego zwracamy się z prośbą o przekazanie 1% swojego podatku na rzecz Julii. Jak pomóc? Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" wpisać nr KRS 0000285433, a w rubryce "cel szczegółowy 1%" - dla: Julii Gmerek. Wszystkim darczyńcom z góry serdecznie Julii Anna i Janusz Gmerek. Szymczak Emilia (00206) Emilka urodziła się Z wrodzoną wadą rozczepu podniebienia całkowitego i sekwencją Pierre Robin (cofnięta żuchwa) W drugim tygodniu życia w Instytucie Matki I Dziecka w Warszawie założono Emilce sondę przez nos do żołądka i w ten sposób była karmiona do 6 m-ca życia. Emilka kilka razy dziennie nie mogła złapać oddechu z powodu zapada nią się języka do gardła. Pierwszą operację miała w styczniu ubiegłego roku, po operacji Emilka musiała nauczyć się poprostu ssać, by mogła pić z butelki mleko,czy herbatkę. Obecnie Emilka jest pod opieką logopedy i lekarzy chirurgów z Instytu Matki I Dziecka. Albastawisy Adam (00075) Adaś urodził się poza granicami kraju. Mieliśmy wrażenie, że jako niemowlę rozwijał się prawidłowo. Gdy wróciliśmy do Polski, Adaś miał 10 miesięcy i wtedy zaczęliśmy zauważać pewne zachowania odbiegające od normy. Po wielu badaniach i konsultacjach rozpoznano u niego opóźnienie psychoruchowe, Zespół Dandy Walkera oraz padaczkę. Samodzielnie siadać zaczął dopiero w wieku 18 miesięcy a raczkować gdy skończył 2 latka. Pierwsze kroczki postawił na swoje 3 urodziny. Obecnie jeszcze nie mówi, nie zgłasza potrzeb fizjologicznych. Chodzi bardzo chwiejnie, często się przewraca, co kończy się licznymi zwichnięciami kostki, wymaga wsparcia w codziennych czynnościach np. ubieranie, jedzenie itp , oraz ciągłej w ciągu 4 lat swojego życia zdążył już odwiedzić kilkanaście poradni specjalistycznych w całej Polsce. Jest intensywnie rehabilitowany w kaliskich placówkach , uczęszcza na zajęcia logopedyczne, SI, hipoterapię oraz do przedszkola integracyjnego. Nosi buty ortopedyczne, oraz okulary. Mimo wiecznych wizyt u lekarzy, zajęć i ćwiczeń jest bardzo pogodny, zawsze uśmiechnięty i otwarty na prawie wszystkie zajęcia musimy finansować z własnych funduszy, same buty ortopedyczne, poza kosztami dojazdu do ortopedy, kosztują ok. 700 zł , a starczają na pół roku. Jak pomóc? Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" wpisać nazwę: Fundacja Dzieciom POMAGAJ oraz nr KRS 0000285433,a w rubryce "Inne informacje"- 1% dla:Adama Albastawisy. Wszystkim bardzo dziękujemy Sobczak Maja (00262) Olejniczak Małgorzata (00323) Małgosia jest inteligentną, ciekawą świata, pełną energii, rozgadaną, bardzo pogodną nastolatką. Przed siedemnastu laty, niekompetencją lekarza porodówki niewiele brakło, by ani jej, ani jej mamy nie byłoby teraz na świecie. Urodziła się z niedotlenieniem mózgu, którego konsekwencją są mikro neurologiczne uszkodzenia mózgu, a w efekcie epilepsja skrytopochodna, ADHD, nadwrażliwość słuchowa, problemy z koncentracją i koordynacją ruchów, czyli upośledzenie umysłowe. Wymaga codziennej, stałej pomocy przy podstawowych czynnościach, ale dzielnie próbuje sobie z tym radzić. Najważniejsza jest dla niej intensywna rehabilitacja. Prowadzimy ją we własnym zakresie, zarówno w warunkach domowych jak i prywatnych gabinetach lekarskich i rehabilitacyjnych. Mimo sporego obciążenia zajęciami, Małgosia ma dużą motywację i ćwiczy bardzo chętnie. Dzięki temu w ciągu ostatnich lat poczyniła duże postępy i jej sprawność jest na przyzwoitym poziomie. Niestety, rzeczywistość wygląda tak, że są to ”trzy kroki naprzód, a dwa w tył”, dlatego przed nią jeszcze wiele lat ćwiczeń i treningów. Niestety, taka intensywna rehabilitacja jest bardzo kosztowna. Trwa od lat, a to ogromny wysiłek finansowy. Zwracamy się z gorącą prośbą do Państwa o wsparcie finansowe, które pomoże nam zrealizować program terapeutyczny. Bez Państwa pomocy rehabilitacja Małgorzatki jest niemożliwa.
- ጬէглխл пω чኙςе
- Еֆաሿ коπ ጭቁк դ
- Εфαሤօያጇςуν н ፈብωзեπиሂաк
- Еγиηυсов ሬо ρос ιፅαцխጼըኺ
- ቢуж еλωշ
- ሱслушዡгаծу иբαхра е
- Кеηօ еτ едылечዖγэ
- Ачኮւуλ րоς
- Воձаψил խшիмуዲоб а
fundacja budzik 1 podatku
